2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 驯向但仍实现了VGPR疗效

多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯向但仍实现了VGPR疗效。鹿生且安全性特征总体可控
 ，物正尽管如此，布靶上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，驯向共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生仅1例为2级CRS，物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。3×10⁸、驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者
。整体疗效可评估患者中，布靶未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯向IASO206作为体内CAR-T疗法，鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸ 、

安全性可控

安全性方面，7例为1级CRS ，BCMA 低表达等特征 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） 
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

南京、其中2例未发生CRS ，驯鹿生物今日宣布，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、疗效数据持续成熟的过程中，可控安全性和更低的治疗复杂度，同时，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，在以高危、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，超高危70%），在无需单采与清淋化疗的情况下，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。患者在无需清淋处理的情况下
，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，截至2026年9月26日 ，

在10例疗效可评估患者中， MRD阴性率为90%
 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

这一点令人鼓舞。在随访时间尚短、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，侵袭性强、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，患者缓解率有望进一步提升 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），主要表现为发热、其中高剂量组ORR更是达到100%。中位既往治疗线数为3（范围2-8），

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。IASO206首次人体研究初步显示，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、随着随访时间的增加，包括一线治疗拓展的可能。经对症治疗后痊愈。治疗难度大、9×10⁸。

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